Реброва А. В., Никитина Е. А., Токмачева Е. В. Роль 3-гидроксикинуренина в формировании хромосомных перестроек в ответ на гипоксическое воздействие. 2023;:106-112.
1. Ветровой О. В., Рыбникова Е. А., Самойлов М. О. Церебральные механизмы гипоксического/ишемического посткондиционирования // Биохимия. 2017. Т. 82, № 3. С. 542-551.
2. Журавлев А. В., Никитина Е. А., Савватееева-Попова Е. В. Роль кинуренинов в регуляции поведения и процессов памяти у дрозофилы // Интегративная физиология. 2020. Т. 1, № 1. C. 40-50. DOI: 0.33910/2687-1270-2020-1-1-40-50
3. Лапин И. П. Стресс. Тревога. Депрессия. Алкоголизм. Эпилепсия. СПб.: ДЕАН, 2004. 224 с.
4. Медведева, А. В., Токмачева, Е. В., Никитина, Е. А., Васильева С. А., Заломаева Е. С., Савватеева-Попова Е. В. Роль гипоксии в целостности генетического аппарата и формировании памяти у дрозофилы в парадигме условно-рефлекторного подавления ухаживания // Медицинский академический журнал. 2020. Т. 20, № 4. С. 45-54. DOI: 10.17816/MAJ51445
5. Никитина Е. А., Черникова Д. А., Васильева О. В., Журавлев А. В., Медведева А. В, Домнина Н. С., Сергеева О. Ю., Вольева В. Б., Щеголев Б. Ф., Савватеева-Попова Е. В. Эффект воздействия антиоксидантов на формирование среднесрочной памяти у мутанта cardinal Drosophila melanogaster // Биотехнология. 2018. Т. 34, № 3. С. 67-77.
6. de Bont R., van Larebeke N. Endogenous DNA damage in humans: a review of quantitative data // Mutagenesis. 2004. Vol. 19, nо. 3. P. 169-185. DOI: 10.1093/mutage/geh025
7. Christen S., Peterhans E., Stocker R. Antioxidant activities of some tryptophan metabolites: possible implication for inflammatory diseases // Proc Natl Acad Sci. 1990. Nо. 87. P. 2506-2510. DOI: 10.1073/pnas.87.7.2506
8. Hernansanz-Agustín P., Enríquez J. A. Generation of reactive oxygen species by mitochondria // Antioxidants. 2021. Vol. 10, nо. 3. Art. 415. DOI: 10.3390/antiox10030415
9. Leklem J. E. Quantitative aspects of tryptophan metabolism in humans and other species: a review. Am J Clin Nutr. 1971. Vol. 24, nо. 6. P. 659-672. DOI: 10.1093/ajcn/24.6.659
10. Myint A. M., Kim Y. K. Network beyond IDO in psychiatric disorders: revisiting neurodegener-ation hypothesis // Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2014. Nо. 48. P. 304-313. DOI: 10.1016/j.pnpbp.2013.08.008
11. Okuda S., Nishiyama N., Saito H., Katsuki H. Hydrogen peroxide-mediated neuronal cell death induced by an endogeneous neurotoxin, 3-hydroxykynurenine // Proceedings of the National Academy of Sciences of USA. 1996. Vol. 93, nо. 22. P. 12553-12558. DOI: 10.1073/pnas.93.22.12553
12. Suberbielle E., Sanchez P. E., Kravitz A. V., Wang X., Ho K., Eilertson K., Devidze N., Kreit-zer A. C., Mucke L. Physiologic brain activity causes DNA double-strand breaks in neurons, with exacerbation by amyloid-β // Nat Neurosci. 2013. Vol. 1, nо. 5. P. 613-621. DOI: 10.1038/nn.3356
13. Zhuravlev A. V., Vetrovoy O. V., Savvateeva-Popova E. V. Enzymatic and non-enzymatic pathways of kynurenines’ dimerization: the molecular factors for oxidative stress development // PLoS Comput Biol. 2018. Vol. 14, nо. 12.
14. Zhuravlev A. V., Zakharov G. A., Shchegolev B. F., Savvateeva-Popova E. V. Antioxidant Properties of Kynurenines: Density Functional Theory Calculations // PLoS Comput Biol. 2016. Vol. 12, nо. 11. Art. 1005213. DOI: 10.1371/journal.pcbi.1005213
