Описан синтез, идентификация, фотофизические и электро- химические свойства нескольких серий смешанно-лигандных моноядерных - [Pt(tpy)Cl(PZ3)], [M(C^N)en]+, [M(ppy)(ppz)]+, [M(tpy)(ppz)]+ и биядерных - [(Pt(tpy)Cl)2(m-dppene], [(enPd)2(m-dpz)]2+ циклометаллированных комплексов (где M= Pt(II) и Pd(II), (C^N) - различные циклометаллирующие лиганды на основе 2-фенилпиридина (ppy), 2-(2'-тиенил)пиридина (tpy), 4-фенилпиримидина, 2,6-дифенилпиридина, 2-фенил- хиноксалина, 1-фенилпиразола, 1-фенилимидазола, 2,3-ди- фенилпиразина (dpz), 2,3-дифенилхиноксалина, бензохинолина; PZ3 - фосфиновые лиганды с различными донорно-акцепторными и стерическими свойствами: Z= Ph, C6F5, p-FC6H4, p-ClC6H4, p-(CH3)C6H4, p-(CH2O)C6H4, o-(CH3)C6H4, m-(CH3)C6H4; en= 1,2-диаминоэтан; ppz= 2,3-ди(2-пиридин)пиразин; dppene= транс-1,2-бис(дифенилфосфино)этилен. Новые соединения (29) были охарактеризованы методом ЯМР спектроскопии с отнесением всех 1H, 13C, 31P резонансов. Определены значения координационно-индуцированных химических сдвигов лигандов и констант спин-спинового 195Pt-1H, 195Pt-13C, 195Pt-31P взаимодействия и установлены ряд корреляций между ЯМР параметрами и структурой комплексов, а также свойствами лигандов. Структура [(enPd)2(m-dpz)]Cl2. CH3OH и [Pt(tpy)Cl(PPh3)] определана также методом ретгеноструктурного анализа. Результаты исследования электронных спектров поглощения, люминесценции, возбуждения люминесценции, времени жизни и квантового выхода люминесценции, а также электрохимических свойств комплексов (методом циклическойвольтамперометрии) рассмотрены в рамках модели локализованных молекулярных орбиталей. Продемонстрирована возможность целенаправленного изменения и модификации свойств этого класса координационно- ненасыщенных комплексов с долгоживущими воозбужденными состояниями (энергии, времени жизни, квантового выхода люминесценции, движущей силы бимолекулярных реакций переноса электрона) в результате изменения природы лигандов и металла.